干擾/敲除慢病毒（三保一）價格：5998元

過表達慢病毒價格：2800元起

服務(wù)優(yōu)勢

1、更多準現(xiàn)貨最快1-2周交付1ml，高滴度病毒

2、病毒穿梭載體齊全，各種標(biāo)簽和啟子PEG，高速，層析等多種純化方式

3、完善的快速的售后體系，解決后顧之憂，不成功不收任何費用

4、病毒使用無憂，保證蛋白水平明顯變化

慢病毒使用說明

準備貼壁細胞：第1天,在24孔培養(yǎng)板(以此為例)接種若干孔,每個孔內(nèi)接種3~5×10的4次方個目的細胞，以便進行病毒感染時細胞的融合度約為70%。

第2天，觀察細胞生長狀態(tài)，如細胞狀態(tài)較好則開始侵染。

病毒侵染：取出-80C的儲存的病毒，在冰上融化后，瞬時離心。使用含血清、不含抗生素的培養(yǎng)基，根據(jù)MOI配制慢病毒稀釋液（可設(shè)置不同MOI）。根據(jù)需要添加Polybrene，添加時需要設(shè)置合適的濃度吸去原細胞培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)基，添加配制好的慢病毒稀釋液。混勻后放于二氧化碳培養(yǎng)箱（37°C、5%的二氧化碳)孵育過夜。

去除病毒：第3天，更換培養(yǎng)液。一般在24小時候內(nèi)將含有慢病毒的培養(yǎng)液更換成正常培養(yǎng)液；如果侵染對細胞有明顯毒性作用而影響細胞生長狀態(tài)，可以在8-12小時更換培養(yǎng)液。

檢測結(jié)果：第4天，帶熒光標(biāo)簽的慢病毒可通過倒置熒光顯微鏡進行侵染效果評估；帶螢火蟲熒光素酶標(biāo)簽的病毒可通過熒光素酶實驗進行侵染效果評估：也可通過qPCR或WB進行侵染效果評估。