干擾慢病毒包被(三保一)：5998元/套 18個自然日

敲除慢病毒包被(三保一)：5998元/套 18個自然日

過表達慢病毒包被：12個自然日起

準現(xiàn)貨:2800元

0-1000bp:3500元

1000-2000bp:3900元

2000-3000bp:4400元

制定序列敲除/干擾慢病毒包被：1998元/個 18個自然日

服務優(yōu)勢

1、更多準現(xiàn)貨最快1-2周交付1ml，高滴度病毒

2、病毒穿梭載體齊全，各種標簽和啟子PEG，高速，層析等多種純化方式

3、完善的快速的售后體系，解決后顧之憂，不成功不收任何費用

4、病毒使用無憂，保證蛋白水平明顯變化

慢病毒使用說明

準備貼壁細胞：第1天,在24孔培養(yǎng)板(以此為例)接種若干孔,每個孔內(nèi)接種3~5×10的4次方個目的細胞，以便進行病毒感染時細胞的融合度約為70%。

第2天，觀察細胞生長狀態(tài)，如細胞狀態(tài)較好則開始侵染。

病毒侵染：取出-80C的儲存的病毒，在冰上融化后，瞬時離心。使用含血清、不含抗生素的培養(yǎng)基，根據(jù)MOI配制慢病毒稀釋液（可設(shè)置不同MOI）。根據(jù)需要添加Polybrene，添加時需要設(shè)置合適的濃度吸去原細胞培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)基，添加配制好的慢病毒稀釋液?；靹蚝蠓庞诙趸寂囵B(yǎng)箱（37°C、5%的二氧化碳)孵育過夜。

去除病毒：第3天，更換培養(yǎng)液。一般在24小時候內(nèi)將含有慢病毒的培養(yǎng)液更換成正常培養(yǎng)液；如果侵染對細胞有明顯毒性作用而影響細胞生長狀態(tài)，可以在8-12小時更換培養(yǎng)液。

檢測結(jié)果：第4天，帶熒光標簽的慢病毒可通過倒置熒光顯微鏡進行侵染效果評估；帶螢火蟲熒光素酶標簽的病毒可通過熒光素酶實驗進行侵染效果評估：也可通過qPCR或WB進行侵染效果評估。